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  • Identificando nuevos mecanismos que controlan la estabilidad de linfocitos T reguladores
    Las células T reguladoras (Treg) son esenciales para controlar la inflamación y mantener la homeostasis tisular, pero los mecanismos que regulan su estabilidad a través de la señalización de TGF-β no están completamente definidos. TIF1γ es un mediador de la vía no canónica de TGF-β/Smad, aunque su función en las Treg ha sido poco estudiada. En este trabajo, demostramos que la deficiencia de TIF1γ provoca pérdida de estabilidad y adquisición de fenotipos efectores en condiciones inflamatorias. En modelos autoinmunes, las Treg deficientes en TIF1γ adoptan fenotipos tipo Th1 o exTreg proinflamatorios, mientras que en infección por helmintos adquieren un fenotipo tipo Th2. La pérdida de TIF1γ reduce la expresión de Foxp3 y aumenta la proliferación, la glucólisis y los programas transcripcionales asociados a activación y diferenciación de células T. Estos efectos son en gran medida independientes de TGF-β y dependen de la activación aberrante de la vía de β-catenina. En conjunto, nuestros resultados identifican a TIF1γ como un regulador clave de la estabilidad y función supresora de las Treg durante la inflamación y lo centran como un potencial blanco terapéutico para la manipulación de Tregs.
    Fecha del evento: 06-Abril-2026