06Abr - 2026
Identificando nuevos mecanismos que controlan la estabilidad de linfocitos T reguladores
12:00 PM - 02:00 PM|Dra. Paula Licona|Instituto de Fisiología Celular, UNAM|Invitado por: Dr. Gustavo Pedraza
Seminario
Las células T reguladoras (Treg) son esenciales para controlar la inflamación y mantener la homeostasis tisular, pero los mecanismos que regulan su estabilidad a través de la señalización de TGF-β no están completamente definidos. TIF1γ es un mediador de la vía no canónica de TGF-β/Smad, aunque su función en las Treg ha sido poco estudiada. En este trabajo, demostramos que la deficiencia de TIF1γ provoca pérdida de estabilidad y adquisición de fenotipos efectores en condiciones inflamatorias. En modelos autoinmunes, las Treg deficientes en TIF1γ adoptan fenotipos tipo Th1 o exTreg proinflamatorios, mientras que en infección por helmintos adquieren un fenotipo tipo Th2. La pérdida de TIF1γ reduce la expresión de Foxp3 y aumenta la proliferación, la glucólisis y los programas transcripcionales asociados a activación y diferenciación de células T. Estos efectos son en gran medida independientes de TGF-β y dependen de la activación aberrante de la vía de β-catenina. En conjunto, nuestros resultados identifican a TIF1γ como un regulador clave de la estabilidad y función supresora de las Treg durante la inflamación y lo centran como un potencial blanco terapéutico para la manipulación de Tregs.
Actualizado 2026-03-31 10:58:33
17-Agosto-2026 al 17-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
The link between lysis timing and virion yield in bacteriophages
Bacteriophages (phages) and their bacterial hosts are abundant in all earth environments. To maintain a balance between phage and host levels in dynamic environments, phages integrate intracellular and environmental molecular signals to tune their yield. There is a direct correlation between phage yield and lysis timing. Combining genetic selections with functional assays, we have identified the molecular players that regulate lysis timing in the E. coli phage N4 and related phage infecting Gram-negative pathogens. By revealing the underlying molecular mechanisms that govern phage yield, we have uncovered handles that can be exploited to prevent, or trigger, bacterial cell lysis by phages, including during their large-scale production for therapeutics or other applications.
10-Agosto-2026 al 10-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
Regresar a Colombia tras el doctorado plantea un desafío que va más allá de lo académico: la construcción de la soberanía científica desde la escasez. Este seminario relata un viaje de 13 años que comenzó en un cubículo de 1.8 metros, sin reactivos ni infraestructura propia, donde las limitaciones materiales obligaron a priorizar la rigurosidad teórica en el diseño de DNA. Mediante el estudio exhaustivo de vectores, enzimas y estrategias de clonación estandarizadas para maximizar cada recurso, se sembraron las bases de una actividad que eventualmente encontró su hogar en el PECET. Hoy, tras consolidar alianzas estratégicas y resiliencia metodológica, compartimos la expresión y purificación exitosa en E. coli y Pichia pastoris de una biblioteca diversa de proteínas: desde antígenos diagnósticos optimizados mediante PCR recursivo y sistemas de fusión solubles (como Fh8), hasta hormonas con actividad biológica demostrada (leptina, rhEGF), efectores moleculares CRISPR (Cas12 y Cas13) para diagnóstico de enfermedades tropicales, y plataformas de cribado acopladas a machine learning (dominio PH de AKT). Esta historia busca inspirar a los futuros científicos, demostrando que cuando la infraestructura es limitada, el diseño molecular estratégico y, sobre todo la persistencia, son las herramientas de purificación más potentes.