25May - 2026
¿Cómo surgen los patógenos nosocomiales? El caso de Acinetobacter pittii
12:00 PM - 02:00 PM|Dr. Miguel Angel Cevallos Gaos|Centro de Ciencias Genómicas, UNAM|Invitado por: Dra. Rosa María Gutierrez
Seminario
Acinetobacter es un género cosmopolita que comprende poco más de 80 especies. Un tercio de ellas puede encontrarse ocasionalmente en el ambiente hospitalario, lo que puede provocar infecciones. Estas infecciones suelen ser fáciles de tratar, excepto aquellas que produce A. baumannii resistente a los carbapenémicos, capaz de generar brotes epidémicos en hospitales de todo el mundo. El desenlace de estas infecciones suele ser funesto.
La comunidad médica ha puesto los ojos en Acinetobacter pittii, otro miembro del género, que está en camino de convertirse en un patógeno tan peligroso como lo es hoy A. baumannii. A. pittii cada vez presenta más problemas en todo el planeta, ya que se le ha relacionado cada vez más con diversos tipos de infecciones graves adquiridas en el ámbito hospitalario. Muchas cepas clínicas ya resisten una multitud de antibióticos, incluidos los carbapenémicos, que se usan como último recurso para tratar bacterias multirresistentes. El propósito de este seminario es describir, a través de técnicas de genómica comparada, cuáles son las características genéticas/genómicas de este organismo que lo están convirtiendo en un patógeno peligroso. Pondré especial atención al papel de los plásmidos en este proceso.
Actualizado 2026-05-20 10:25:55
17-Agosto-2026 al 17-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
The link between lysis timing and virion yield in bacteriophages
Bacteriophages (phages) and their bacterial hosts are abundant in all earth environments. To maintain a balance between phage and host levels in dynamic environments, phages integrate intracellular and environmental molecular signals to tune their yield. There is a direct correlation between phage yield and lysis timing. Combining genetic selections with functional assays, we have identified the molecular players that regulate lysis timing in the E. coli phage N4 and related phage infecting Gram-negative pathogens. By revealing the underlying molecular mechanisms that govern phage yield, we have uncovered handles that can be exploited to prevent, or trigger, bacterial cell lysis by phages, including during their large-scale production for therapeutics or other applications.
10-Agosto-2026 al 10-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
Regresar a Colombia tras el doctorado plantea un desafío que va más allá de lo académico: la construcción de la soberanía científica desde la escasez. Este seminario relata un viaje de 13 años que comenzó en un cubículo de 1.8 metros, sin reactivos ni infraestructura propia, donde las limitaciones materiales obligaron a priorizar la rigurosidad teórica en el diseño de DNA. Mediante el estudio exhaustivo de vectores, enzimas y estrategias de clonación estandarizadas para maximizar cada recurso, se sembraron las bases de una actividad que eventualmente encontró su hogar en el PECET. Hoy, tras consolidar alianzas estratégicas y resiliencia metodológica, compartimos la expresión y purificación exitosa en E. coli y Pichia pastoris de una biblioteca diversa de proteínas: desde antígenos diagnósticos optimizados mediante PCR recursivo y sistemas de fusión solubles (como Fh8), hasta hormonas con actividad biológica demostrada (leptina, rhEGF), efectores moleculares CRISPR (Cas12 y Cas13) para diagnóstico de enfermedades tropicales, y plataformas de cribado acopladas a machine learning (dominio PH de AKT). Esta historia busca inspirar a los futuros científicos, demostrando que cuando la infraestructura es limitada, el diseño molecular estratégico y, sobre todo la persistencia, son las herramientas de purificación más potentes.