20Abr - 2026
Caracterización de un transposón guiado por CRISPR/Cas y sus posibles implicaciones en la evolución de Vibrio parahaemolyticus
12:00 PM - 02:00 PM|Dr. David Salvador Zamorano Sánchez|Centro de Ciencias Genómicas, UNAM|Invitado por: Dr. Daniel Segura
Seminario
Vibrio parahaemolyticus es una de las dos especies del género Vibrio que han sido capaces de generar brotes pandémicos. Aunque existen muchas interrogantes sobre las bases moleculares que favorecieron la diseminación global de la clona pandémica de V. parahaemolyticus, estudios genómicos sugieren que su “moviloma” jugó un papel fundamental. Uno de los elementos genéticos móviles (EGM) que conforman este “moviloma” es la isla de patogenicidad VpaI-7, que alberga los principales factores de virulencia causantes de gastroenteritis en mamíferos. Recientemente se reportó que esta isla está albergada dentro de un transposón de la familia Tn7 con un peculiar mecanismo de transposición. La transposición de este tipo de EGM depende de varios componentes de la maquinaria de defensa contra DNA foráneo de un sistema CRISPR/Cas. La funcionalidad de este tipo de maquinarias de transposición se ha estudiado casi exclusivamente en fondos genéticos heterólogos, y poco se sabe de su actividad y regulación en los fondos genéticos nativos en los que fueron descubiertas.
Nuestros estudios iniciales han revelado varios aspectos interesantes sobre la funcionalidad y regulación de los transposones guiados por CRISPR/Cas (CAST) en V. parahaemolyticus. Sin embargo, varias de nuestras preguntas iniciales y nuevas preguntas esperan respuesta. La resolución de estas incógnitas podría ayudarnos a esclarecer la trayectoria evolutiva que llevó al origen de la clona pandémica y los riesgos del surgimiento de nuevas cepas virulentas.
Actualizado 2026-04-28 17:18:01
17-Agosto-2026 al 17-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
12:00 PM
Dra. Jolene Ramsey
The link between lysis timing and virion yield in bacteriophages
Bacteriophages (phages) and their bacterial hosts are abundant in all earth environments. To maintain a balance between phage and host levels in dynamic environments, phages integrate intracellular and environmental molecular signals to tune their yield. There is a direct correlation between phage yield and lysis timing. Combining genetic selections with functional assays, we have identified the molecular players that regulate lysis timing in the E. coli phage N4 and related phage infecting Gram-negative pathogens. By revealing the underlying molecular mechanisms that govern phage yield, we have uncovered handles that can be exploited to prevent, or trigger, bacterial cell lysis by phages, including during their large-scale production for therapeutics or other applications.
10-Agosto-2026 al 10-Agosto-2026
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
12:00 PM
Dra. Lilu Corrales García
Regresar a Colombia tras el doctorado plantea un desafío que va más allá de lo académico: la construcción de la soberanía científica desde la escasez. Este seminario relata un viaje de 13 años que comenzó en un cubículo de 1.8 metros, sin reactivos ni infraestructura propia, donde las limitaciones materiales obligaron a priorizar la rigurosidad teórica en el diseño de DNA. Mediante el estudio exhaustivo de vectores, enzimas y estrategias de clonación estandarizadas para maximizar cada recurso, se sembraron las bases de una actividad que eventualmente encontró su hogar en el PECET. Hoy, tras consolidar alianzas estratégicas y resiliencia metodológica, compartimos la expresión y purificación exitosa en E. coli y Pichia pastoris de una biblioteca diversa de proteínas: desde antígenos diagnósticos optimizados mediante PCR recursivo y sistemas de fusión solubles (como Fh8), hasta hormonas con actividad biológica demostrada (leptina, rhEGF), efectores moleculares CRISPR (Cas12 y Cas13) para diagnóstico de enfermedades tropicales, y plataformas de cribado acopladas a machine learning (dominio PH de AKT). Esta historia busca inspirar a los futuros científicos, demostrando que cuando la infraestructura es limitada, el diseño molecular estratégico y, sobre todo la persistencia, son las herramientas de purificación más potentes.