19Abr - 2021
Evolución de la formación de biopelículas en hongos patógenos
12:00 PM - 02:00 PM|Dr. Eugenio Mancera
Seminario
Dr. Eugenio Mancera
Departamento de Ingeniería Genética,
CINVESTAV-Irapuato
Invitado del Dr Arnaud Ronceret
Resumen: Cada vez es más claro que la mayor parte de los caracteres en eucariontes dependen de la expresión coordinada de un gran número de genes. Dicha expresión está controlada por varios factores de transcripción en lo que se conoce como redes transcripcionales. A pesar de su importancia, es poco lo que se sabe en cuanto a cómo es que estas redes de transcripción se originaron. Para entender cómo han evolucionado las redes transcripcionales, caracterizamos los mecanismos que controlan la formación de biopelículas en especies cercanas de hongos del género Candida. Estos hongos son importantes patógenos humanos y la formación de biopelículas es esencial para que puedan colonizar el cuerpo humano. Combinando ensayos fenotípicos de formación de biopelículas con aproximaciones genómicas, fuimos capaces de reconstruir las redes transcripcionales que controlan la formación de biopelículas en las diferentes especies. La comparación de estos circuitos muestra que son muy plásticos en tiempo evolutivo y que las diferentes partes del circuitos cambian a diferentes tasas. Además de ayudar a entender cómo evolucionan las redes de transcripción, nuestro trabajo ayudará a entender cómo se originó la capacidad de formar biopelículas en este grupo de importantes hongos patógenos.
Para mayores informes favor de ponerse en contacto con el Dr. Arnaud Ronceret
Actualizado 2021-04-16 12:03:48
Biomolecular condensates in cellular stress responses and disease.
Simon Alberti. Professor of Cellular Biochemistry. Technische Universität Dresden. Center for Molecular and Cellular Bioengineering (CMCB). Biotechnology Center (BIOTEC)
Sede: Auditorio "Dr. Francisco G. Bolívar Zapata" del IBt/UNAM
01-Abril-2024 al 01-Abril-2024
05:00 PM
Dr. Rafael Martinez Gallegos
05:00 PM
Dr. Rafael Martinez Gallegos
Homologous recombination cloning: Tips, tricks and advantages
Using the endogenous homologous recombination of living organisms for cloning (HR-cloning) was first described in yeast and eventually in bacteria. Although not so widespread, this method allows the straightforward engineering of fusion proteins with the ability of exchanging elements from 1 nt to several kb within a plasmid. Therefore it can be used to manipulate codons or transcription factor target sequences as well as to study regulatory regions like full promoters or UTRs. Likewise, reporter markers can be exchanged having either N- or C-terminal variants. It also offers the possibility of engineering customized plasmids providing a different strategy to overcome difficulties in the cloning and editing of challenging DNA fragments. The manipulation steps are minimized and any recA1 bacteria strain is suitable for it. This method has been tested with common and customized plasmids with a range up to 15 kb. Its simplicity allows the implementation in any molecular biology laboratory without the requirement of any commercial Kit. I will discuss examples of HR-cloning on a wide variety of organisms, from plants to Drosophila.